МГНЦ: найден вариант гена, ответственный за развитие связанного с ожирением синдрома

Специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова обнаружили один новый генетический вариант гена BBS7, приводящий к развитию синдрома Барде-Бидля, связанного с ожирением. Об этом "Газете.Ru" рассказали в Минобрнауки России.

Синдром Барде-Бидля – редкое аутосомно-рецессивное заболевание из группы цилиопатий. Его причиной становятся варианты в генах, кодирующих белки, необходимые для передачи сигналов на клеточном уровне. Из-за этого у пациентов отсутствует чувство насыщения...