Спинальная мышечная атрофия (СМА) — наследственное заболевание, которое обнаруживается примерно у одного ребенка из 6–10 тыс. В России эта болезнь диагностирована почти у 1400 человек, и 70% из них — дети и подростки. Чуть более 1200 человек получают лечение. О том, почему возникает болезнь, как ее распознать и можно ли вылечить, «Известиям» 28 апреля рассказала кандидат медицинских наук, врач-эксперт лаборатории «Гемотест», невролог Екатерина Демьяновская.
«Главная причина СМА — мутация в гене SMN1...