Всех детей с СМА в РФ могут обеспечить дорогостоящими лекарствами до конца 2021 года

Шанс на полноценное лечение появился у детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). До конца текущего года всех маленьких пациентов обеспечат дорогостоящими препаратами.

Москва, 17 мая. Шанс на полноценное лечение появился у детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). До конца текущего года всех маленьких пациентов обеспечат дорогостоящими препаратами.

Согласно подсчетам фонда «Семьи СМА», в 2020 году лечением обеспечили только 129 человек, при том что в России ежегодно рождается около 200 детей с СМА.