Первая в регионе выездная служба паллиативной помощи облегчила жизнь маленьким муромским пациентам

Алёне Жандаровой четыре года. У девочки генетическое заболевание — трахеостома. Она дышит через специальную трубку. Вся еда для ребенка перемалывается в блендере. Питание вводят через назогастральный зонд. До появления патронажной службы семье приходилось постоянно находиться в больнице.

— С открытием паллиативной помощи у нас многое изменилось. Стали регулярно менять трахеостому, расходные материалы постоянно нам доставляют. Всё это облегчило нам жизнь, ребенок стал меньше болеть...