Маленькому Артёму с нейрофиброматозом нужна помощь неравнодушных костромичей

Как сообщает БФ МАРИНА, с самого детства маленький Тёма отличался от своих ровесников: был меньше, слабее, медлительнее. Первые годы мама не придавала значения этой особенности малыша, а потом, когда на теле стали появляться «кофейные» пятна, обеспокоенные родители отправились на обследование в Москву.

«Там мы сдали генетический анализ, и выяснили, что пятна на теле сигнализировали нам о сложном заболевании – нейрофиброматозе. При этом диагнозе в организме у ребёнка появляются множественные доброкачественные опухоли»...