Почти победа. Генетик Воронин рассказал, как сейчас спасают детей со СМА

Еще десятилетие назад диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) был смертельным приговором. Сегодня у пациентов появился реальный шанс на здоровую жизнь. О том, как устроена система спасения, aif.ru рассказал главный врач Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова, главный внештатный специалист по генетике в ДФО Сергей Воронин.

СМА — это тяжелое генетическое заболевание, при котором из-за поражения двигательных нейронов спинного мозга постепенно слабеют все мышцы.