Более 1600 новорожденных проверили на генетические заболевания в Якутии с начала 2026 года

В Якутии продолжается реализация программы расширенного неонатального скрининга. С начала 2026 года обследование на наличие наследственных заболеваний прошли более 1600 новорожденных.

В прошлом году скринингом было охвачено свыше 10 тысяч младенцев, что позволило своевременно выявить четыре случая редких генетических патологий.

«Скрининг новорождённых – это важнейший инструмент раннего выявления наследственных заболеваний, который позволяет своевременно начать лечение и предотвратить тяжёлые последствия»...