Причины отсутствия лекарств для ребенка с редким заболеванием назвали воронежские власти

- В конце декабря 2024 года, - говорится в комментарии, - ребенок с диагнозом «Гиперфенилаланинемия, обусловленная недостаточностью биоптеринового кофактора, обусловленная мутациями в гене PTS» проходил лечение в федеральном центре, где по показаниям, не упомянутым в инструкции по применению, назначили определенный лекарственный препарат, который ранее назначали только взрослым. Далее в минздраве пояснили, что в Воронежской областной детской больнице №1 (ВОДКБ №1) был проведен врачебный консилиум...