Амалия, за жизнь которой боролся весь мир, вернулась в Узбекистан без укола Zolgensma

Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. В 2022 году история маленькой Амалии со спинальной мышечной атрофией (СМА) стала одной из самых обсуждаемых в Узбекистане. Родители девочки организовали сбор средств на дорогостоящий укол Zolgensma – единовременную геннотерапию, способную остановить прогресс заболевания. Во время кампании семье пообещали пожертвовать укол стоимостью 2,5 миллиона долларов, и они отправились в Германию. Однако спустя год девочка вернулась в Ташкент, так и не получив лечение.