С 1 апреля новорожденных будут проверять на два редких генетических заболевания

С 1 апреля новорожденных будут проверять на два редких генетических заболевания В России с 1 апреля 2026 года вводится обязательная проверка новорожденных на два редких генетических отклонения. Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев сообщил, что в программу неонатального скрининга включены Х-сцепленная адренолейкодистрофия и дефицит декарбоксилазы ароматических...