У моего ребенка СМА: история одной борьбы. Новый фильм

5 лет назад вся страна узнала про маленького Сашу Архипова. Ребенку поставили диагноз СМА (спинально-мышечная атрофия).

Чтобы спасти сына, его родители должны были найти деньги на самый дорогой препарат в мире Zolgensma, на тот момент он стоил почти 164 млн рублей.  Без лекарства Саша бы умер.

Родители Саши – простые люди из небольшого города на юге Тульской области.

Это история мамы ребенка Кати Архиповой, которая решила бороться за своего ребенка, хотя ей все говорили, что в этой битве она не победит.