Томские генетики обследовали 375 тысяч младенцев на редкие болезни

28 (или 29) февраля, когда мир отмечает День редких заболеваний. За последние три года томские генетики провели масштабную работу, обследовав сотни тысяч младенцев и беременных женщин для выявления опасных, но редких наследственных патологий. О том, как современные подходы помогают бороться с этими недугами, рассказал академик РАН Вадим Степанов, директор Томского НИМЦ. Его команда добилась впечатляющих результатов. Одним из самых передовых методов является преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-М).