Минздрав разрешил III фазу исследований 23-валентной пневмококковой вакцины

Минздрав разрешил проведение III фазы исследований 23-валентной полисахаридной вакцины для профилактики пневмококковых инфекций. Испытания пройдут на базе четырех клинических центров в Санкт-Петербурге. В ГРЛС зарегистрирована только одна 23-валентная пневмококковая вакцина производства MSD.

Китайская компания Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical совместно с компанией «Нанолек» получила разрешение Минздрава на проведение исследования III фазы 23-валентной полисахаридной вакцины для профилактики пневмококковых инфекций.