Пациент Российской детской клинической больницы впервые в России получил уникальный и один из самых дорогих препаратов в мире для лечения редкого заболевания, мышечной дистрофии Дюшенна. Перспективы у нового генозаместительного лекарства — самые многообещающие.
О лечении aif.ru рассказала врач-невролог, профессор, доктор медицинских наук, заведующая отделением медицинской генетики Российской детской клинической больницы — филиала РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава Росси Светлана Михайлова.