В Ленобласти проводят скрининг для выявления редких наследственных нейромышечных патологий у детей

В апреле в Ленобласти начали проводить скрининговые исследования для выявления тяжелых и быстро прогрессирующих нейромышечных патологий — болезнь Помпе, миодистрофия Дюшенна, Беккера. Обследование уже прошли более 500 детей в возрасте 12-18 месяцев.

Среди малышей, которые уже сдали анализы, не выявили высокое содержание фермента, который указывает на наличие наследственной нейромышечной болезни.

Сейчас на контроле специалистов Детской областной клинической больнице находится четверо детей...