Саратовский минздрав может обречь девочку-инвалида на прогрессирование редкой серьёзной болезни, заменив положенное ей по закону немецкое лекарство на сомнительный отечественный аналог

Министерство здравоохранения Саратовской области по-прежнему не приобрело для ребенка-инвалида нужное количество инъекций для проведения генно-инженерной биотерапии, необходимой для лечения редкого заболевания. О том, что из-за решения чиновников девочке-подростку задержали стационарное лечение, а необходимый ей препарат заменили на отечественный аналог, которого нет ни в одном медицинском назначении, корреспонденту ИА «Версия-Саратов» сообщил отец школьницы Игорь Бубнов.