В России начинаются клинические исследования 16-валентной пневмококковой вакцины (PCV-16) от СПбНИИВС ФМБА. Исследование завершится к концу 2026 года. В нем будут использоваться статистические алгоритмы и машинное обучение для обеспечения высокого качества данных.
В России стартует III фаза клинических исследований 16-валентной пневмококковой вакцины (PCV-16) от Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России. Об этом «ФВ» сообщили в компании «Экселлена», которая выиграла тендер на проведение исследования.