В России одобрили новый препарат для лечения детей со СМА

Российским детям со спинальной мышечной атрофией (СМА) станет доступен новый препарат для генной терапии «Итвизма». Решение о его включении в перечень закупок принял экспертный совет фонда «Круг добра», сообщил председатель правления организации протоиерей Александр Ткаченко.