Недавно мы рассказали вам историю маленькой Саши Шубиной, страдающей очень редким заболеванием. Чтобы остановить неконтролируемый рост липомы на теле девочки, онкологи назначили ей пожизненный приём дорогостоящего лекарства. Теперь у Саши есть запас этого препарата, его должно хватить до конца года.
Читатели aif.ru оперативно собрали средства на первую пачку таблеток, которые принимают пациенты с синдромом избыточного роста. А вскоре Сашина мама позвонила в фонд с отличной новостью: Минздрав...