Около 23 млн рублей собрали жители Югры в помощь девочке со СМА

В конце прошлого года девочке поставили диагноз «спинально-мышечная атрофия (СМА) второго типа». Это редкое генетическое заболевание, приводящее к параличу и остановке дыхания. Юлиане необходим препарат Zolgensma — сейчас это самое дорогое лекарство в мире, оно стоит 150 млн рублей. Если ребенку до двух лет сделать лишь укол этого препарата, то появится шанс на выздоровление.

Неравнодушные жители Югры активно подключились к сбору средств, который организовали в социальных сетях родители Юлианы.