Стали известны условия регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе

Минздрав ФРГ заявил, что для проведения регистрации вакцины российского производства в Евросоюзе необходимо предоставить результаты третьей фазы её клинических испытаний. Об этом пишут РИА Новости.

«Есть четкие критерии, чтобы провести оценку при регистрации, и условием для этого является завершенная третья стадия испытаний», – заявил представитель Минздрава ФРГ.

Чиновник отметил, что «пока не видел запроса о регистрации российской вакцины «Спутник V» в EMA (Европейском агентстве по лекарственным средствам)».