У двухлетней девочки Василисы редкая генетическая болезнь — спинально-мышечная атрофия. Ее мама год пыталась получить лекарство за миллионы рублей. Но случилось чудо, и семья выиграла в лотерею препарат, который исцеляет после одного применения, сообщает «Первый областной».
До восьми месяцев Василиса Кубышкина росла обычным ребенком. А потом мама заметила: дочка отстает от ровесников. Другие дети уже ползали, начинали ходить, а Василиса только сидела.
«Врачи поставили дочке страшный диагноз — спинально-мышечная атрофия.