Российских младенцев будут проверять на шесть тяжелых наследственных болезней

С 2027 года российских младенцев начнут обследовать на миодистрофию Дюшенна и еще пять тяжелых наследственных заболеваний, сообщила заместитель министра здравоохранения Евгения Котова.

В программу неонатального скрининга добавят анализы на болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе.

— Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных сложных заболеваний...