В Англии у 2-летнего мальчика нашли тяжелое заболевание, не встречавшееся ранее

Двухлетний Оли-Джей Моррис из Саффолка страдает редчайшей формой митохондриального заболевания DNM1L-EMPF — настолько редкой, что британские врачи никогда ранее с ней не сталкивались, пишет Mirror. Однако отчаянные поиски семьи, поддержанные американским фондом, дали надежду: ученые обнаружили препараты, способные улучшить состояние ребенка.

Оли-Джей не может есть, говорить, плакать или самостоятельно дышать. Его клетки не вырабатывают энергию даже для самых простых функций организма. Заболевание вызвано мутацией гена DNM1L...