Стало известно, как изменилась жизнь нижегородского мальчика-бабочки после ГЗТ

Жизнь 10-летнего Коли Трубчанинова из Нижнего Новгорода, страдающего редким генетическим заболеванием кожи — буллёзным эпидермолизом, заметно изменилась после года генно-заместительной терапии. Об этом рассказала его мама Екатерина в интервью ИА "НТА-Приволжье".

Буллёзный эпидермолиз — тяжёлое врождённое заболевание, при котором кожа ребёнка становится крайне уязвимой: любое прикосновение может вызвать болезненные раны и пузыри. Таких детей называют "детьми-бабочками", так как их кожа тонка и хрупка, как крылья бабочки.