FDA одобрило первый препарат для лечения апноэ сна у людей с ожирением

Zepbound стал первым препаратом, одобренным FDA для лечения умеренной и тяжелой форм обструктивного апноэ сна у взрослых пациентов с ожирением. Клинические испытания показали, что у пациентов, принимавших лекарство компании Eli Lilly, эпизоды нарушения дыхания во сне отмечались реже, чем в группе плацебо.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препарата Zepbound (tirzepatide) компании Eli Lilly для лечения обструктивного апноэ сна у взрослых пациентов с ожирением.