По их мнению, она начинается из-за сбоя в ДНК.
Американские биологи добились значительного прогресса в изучении молекулярных основ синдрома Ретта — одного из самых распространённых видов умственной отсталости. Исследования показали, что нарушения в многочисленных участках ДНК возникают вследствие мутации в гене MeCP2. Эти данные открывают перспективы для создания эффективных методов лечения, способных предотвращать развитие этой нейродегенеративной болезни, сообщает пресс-служба Медицинского колледжа Бейлора.