Описан механизм развития болезни Хантингтона

Болезнь Хантингтона — это тяжелое нейродегенеративное заболевание, вызванное мутацией в гене HTT, которое приводит к синтезу аномально крупных белков под названием хантингтины. Эти белки склонны накапливаться внутри клеток, что вызывает их повреждение. Однако до сих пор не было ясно, почему из-за этого погибают нервные клетки.

Команда ученых под руководством Гила Корстена и Лукаса Капитейна обнаружила, что агрегаты хантингтина нарушают структуру ядерной оболочки, делая ее более уязвимой к разрывам.