SТМ: метилирование ДНК может быть признаком почечной недостаточности при диабете

Ученые из научно-исследовательского института Бекмана (США) обнаружили, что метилирование ДНК (особый тип модификации молекулы ДНК) может сигнализировать о развитии почечной недостаточности при сахарном диабете задолго до клинической диагностики. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine (SТМ).

В рамках исследования ученые сосредоточились на изучении диабетической нефропатии — специфического патологического изменения почечных сосудов, возникающего при сахарном диабете.