Виновником ночной слепотой назвали электрический «шум» из-за мутации в гене

Неврологи из Медицинского института Джона Хопкинса разгадали 30-летнюю загадку, связанную с врожденной стационарной ночной слепотой (CSNB). Используя генетически модифицированных мышей, команда исследовала, как мутация в гене светочувствительного белка родопсина приводит к этому состоянию, которое вызывает плохое зрение при слабом освещении.

Исследование, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, показало, что мутация G90D в родопсине генерирует необычный фоновый электрический «шум».