FDA зарегистрировало первую генную терапию компании Pfizer

FDA одобрило вторую генную терапию от гемофилии B. Средство для лечения редкого заболевания крови принадлежит компании Pfizer и стоит 3,5 млн долл.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило Beqvez (fidanacogene elaparvovec-dzkt), генную терапию от гемофилии В. Об этом говорится в пресс-релизе компании Pfizer.

Основной проблемой пациентов, страдающих гемофилией B, является недостаток или дисфункция фактора свертывания крови IX. Это наследственное нарушение...