В Орловской области расширят меры поддержки для больных фенилкетонурией
Сегодня, на заседании Орловского областного Совета народных депутатов, парламентарии единогласно приняли в первом чтении Законопроект, направленный на расширение социальной поддержки граждан, страдающих редким генетическим заболеванием — фенилкетонурией.
Документ призван устранить существующее неравенство в оказании помощи. В настоящее время ежемесячную денежную выплату в регионе получают 23 семьи, в которых воспитываются несовершеннолетние дети с этим диагнозом. Однако совершеннолетние...