Новое исследование показало, что почти 40% методов лечения рака, представленных в ускоренном порядке в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в период с 2013 по 2017 год, не показали клинической пользы в последующих исследованиях.
Программа ускоренного одобрения FDA была запущена в ответ на эпидемию ВИЧ/СПИДа в 1980-х и начале 1990-х годов и с 1992 года позволила раннее одобрение лекарств, которые лечат серьезные заболевания и удовлетворяют неотложные медицинские потребности.