Семьи с детьми, больными СМА, настраивают против российских лекарств

«Лекарство на следующий год уже на складе»

Третий день на пороге Кабинета Министров Татарстана стоят родители детей со спинальной мышечной атрофией. Они требуют, чтобы их детей обеспечили лекарством «Нусинерсен».

Вот только они умалчивают о том, что лекарство для их детей на складах есть, его поставки идут, проблем с его получением нет.

В России создана и эффективно работает система выявления редких болезней и борьбы с ними – лекарствами детей обеспечивает фонд «Круг добра».