FDA выявило связь между стандартным лечением болезни Паркинсона и судорогами

FDA потребовало обновить инструкции к семи препаратам от болезни Паркинсона на основе леводопы и карбидопы. Регулятор выявил 14 случаев возникновения судорог после их использования, которые стали причиной двух летальных исходов.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей препаратов, содержащих леводопу и карбидопу — действующих веществ, комбинируемых для лечения болезни Паркинсона, — указать в инструкции по применению...