FDA одобрило новый стандарт лечения лимфомы Ходжкина III и IV стадий

FDA впервые одобрило использование ниволумаба в качестве терапии первой линии при распространенной классической лимфоме Ходжкина. Добавление препарата к химиотерапии AVD снизило риск прогрессирования болезни или смерти на 58%.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение ингибитора PD‑1 в качестве терапии первой линии при классической лимфоме Ходжкина, расширив показания препарата «Опдиво» (ниволумаб) компании Bristol‑Myers Squibb...