FDA одобрило новые таблетки от НМРЛ за рекордные 44 дня

FDA рассмотрело заявку Boehringer Ingelheim за рекордные 44 дня. Регулятор одобрил препарат немецкой фармкомпании зонгертиниб в качестве первой линии лечения редкого подтипа немелкоклеточного рака легкого, который чаще всего затрагивает молодых некурящих женщин.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ускоренно одобрило препарат Hernexeos (зонгертиниб/zongertinib) немецкого производителя Boehringer Ingelheim для использования в первой линии лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)...