9‑летний Армен мечтает ходить: семьи СМА просят включить лечение в госпрограмму

«Мечтаю ходить», — не задумываясь отвечает 9‑летний Армен на вопрос журналистов о том, чего он желает больше всего. Его младший брат, 8‑летний Арам, сразу же добавляет: «И я тоже». У братьев Тамоян диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА). По имеющимся данным, в Армении с этим редким генетическим заболеванием сегодня проживают 12 человек — дети и взрослые. Врачи отмечают, что СМА не является приговором: в мире известны методы лечения. Для граждан Армении болезнь зачастую оборачивается приговором...