Дети с орфанными генетическими заболеваниями вызывают острую жалость, желание помочь, хоть как-то облегчить их страдания. Но наша героиня — 16-летняя Лиза Фадина, болеющая ихтиозом, вызывает восхищение — не только своей красотой и грацией, но и удивительной стойкостью, оптимизмом и целеустремлённостью.
Точный диагноз врачи смогли поставить девочке лишь два года назад. Лизе тогда уже было 14 лет, но до того момента она не получала лечение. Теперь она активно лечится, чтобы максимально наверстать упущенное.