Минздрав намерен скорректировать правила работы с медизделиями для диагностики in vitro

Минздрав предложил сократить сроки принятия решений о предоставлении, подтверждении, переоформлении и отмене разрешения на применение медизделий для диагностики in vitro. Также предлагается ввести возможность взаимодействия ‎с ФНС для получения сведений ‎из информационной системы ведомства.

Минздрав намерен внести изменения в Постановление Правительства РФ № 2026 от 24.11.2021 «О незарегистрированных медицинских изделиях для диагностики in vitro». Проект постановления находится на общественном обсуждении до 2 декабря.