Новый метод генетического анализа расширит понимание редких заболеваний

Ученые из Университета Ноттингема представили новый метод генетического анализа, который позволяет получать более точные данные о ДНК, улучшая понимание генетических основ редких и сложных заболеваний. Результаты исследования опубликованы в журнале Physiological Genomics.

Новый метод анализа определяет степень вовлеченности генов в формирование фенотипов — наблюдаемых признаков, таких как рост или цвет волос. Ранее использовавшиеся методы основывались на усредненных данных из разных наборов, что ограничивало их возможности.