Минздрав требует от производителей ибупрофена внести в инструкцию по применению информацию о новых побочных эффектах употребления лекарств на основе этого действующего вещества. Повлияет ли это на пациентов?
Минздрав проинформировал производителей ибупрофена о необходимости внести в инструкцию по применению препарата информацию о новых возможных побочных эффектах. Письмо ведомства размещено в государственном реестре лекарственных средств. Насколько это изменит употребление известного лекарства?