К 2030 году в Беларуси будут выявлять до 36 наследственных заболеваний у новорожденных

В Беларуси планируют значительно расширить программу неонатального скрининга: если сейчас новорожденных проверяют на пять наследственных заболеваний, то к 2030 году этот список может вырасти до 36. Об этом 25 июля сообщила заведующая лабораторией акушерской и гинекологической патологии РНПЦ «Мать и дитя», кандидат медицинских наук Светлана Виктор, передает агентство «Минск-Новости».

Сегодня в стране скрининг охватывает такие заболевания, как фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземия и адреногенитальный синдром.