Специалисты Института цитологии РАН совместно с коллегами из НМИЦ им. В. А. Алмазова разработали первую клеточную модель для исследования синдрома Синглтона-Мертена. Это редкое генетическое заболевание, при котором в сосудах и внутренних органах происходит опасное отложение солей кальция.
Уникальность разработки заключается в использовании индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из крови пациента с этим синдромом. Как пояснила заведующая лабораторией ИНЦ РАН Анна Малашичева...
Заголовки