Ученые Университета Иллинойс в Урбана-Шампейне представили новый инструмент для редактирования генов, который помогает клеточной машине пропускать части генов, отвечающих за развитие болезней. Метод под названием SPLICER был протестирован на мышах с моделью болезни Альцгеймера и продемонстрировал улучшенную эффективность по сравнению с традиционными методами редактирования генов.
SPLICER использует подход, называемый «пропуском экзонов», который позволяет исключать части генов, производящих неправильные или токсичные белки.