Учёные стали ближе к лечению преждевременного старения

Исследователи из Университета Мэриленда в сотрудничестве с NIH и Университетом Дьюка сделали важный прорыв в лечении синдрома Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — редкого генетического заболевания, вызывающего ускоренное старение у детей.

Исследование выявило, что белок Angiopoietin-2 (Ang2) играет ключевую роль в поддержании здоровья сердечно-сосудистой системы у животных моделей прогерии. HGPS, часто заканчивающийся смертью от сердечной недостаточности или инсульта, не имеет лечения.

Однако исследование показывает...