Ученые раскрыли стоящие за редкими заболеваниями скрытые ДНК-механизмы

Исследователи из PNRI в сотрудничестве с Медицинским колледжем Бэйлора раскрыли, как специфические перестройки ДНК, называемые "инвертированными утроениями", способствуют возникновению генетических заболеваний.

Исследовательская группа проанализировала ДНК 24 человек и обнаружила, что эти сложные перестройки возникают в результате переключения шаблонов сегментов ДНК во время "ремонта". Эти переключения, происходящие внутри инвертированных повторов, могут нарушать работу генов и приводить к таким заболеваниям...