Выращенные в лаборатории мышцы помогут лечить редкие болезни

Инженеры из Университета Дьюка разработали новый метод изучения и тестирования методов лечения редкой мышечной болезни — аутосомно-рецессивная мышечная дистрофия типа 2 В (LGMD2B). Для этого ученые выращивают в лаборатории сложные функциональные 3D-ткани мышц из стволовых клеток.

Эта методика позволяет моделировать симптомы болезни и реакцию на лечение у конкретных пациентов. В своем первом исследовании ученые раскрыли некоторые биологические механизмы, лежащие в основе потери подвижности при LGMD2B.