Исследователи совершили прорыв в понимании микроцефалии — врожденного дефекта, характеризующегося аномально маленьким размером головы. Исследование, опубликованное в журнале Neuron, выявило ключевой молекулярный механизм, связанный с этим заболеванием, и открыло путь к потенциальным методам лечения.
Виновник? Нарушение клеточного процесса под названием NMD. Он действует как система контроля качества, устраняя ошибочные генетические инструкции, переносимые мРНК. Мутации, препятствующие NMD...