«Биокад» начал КИ препарата для терапии рака мочевого пузыря

По данным записи в ГРЛС, исследование зарегистрировано 11 марта 2026 года. В КИ планируется включить 80 пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, ранее не получавших БЦЖ-терапию. Работы будут проводиться на базе 13 медицинских организаций в России, а завершение исследования запланировано на конец 2030 года.

BCD-225, как пояснил разработчик, относится к классу суперагонистов интерлейкина-15 – сигнальной молекулы иммунной системы, участвующей в активации противоопухолевого иммунного ответа.